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凍存細(xì)胞在收到貨后,后續(xù)如何進(jìn)行處理呢?如何復(fù)蘇呢?一文讓你了解清楚!一、收到凍存細(xì)胞如何處理收到凍存細(xì)胞后,請(qǐng)打開包裝箱,檢查箱內(nèi)干冰是否充足,凍存管是否融化,若已經(jīng)融化,請(qǐng)拍照留存,并聯(lián)系客服,若無異常,請(qǐng)及時(shí)將凍存管置于超低溫冰箱內(nèi)保存,若長時(shí)間不使用,必須在超低溫冰箱內(nèi)過夜后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。二、凍存細(xì)胞如何復(fù)蘇取100mm培養(yǎng)皿并做好標(biāo)記,加入預(yù)熱好的12ml完quan培養(yǎng)基,將凍存管放入37℃水浴鍋中,輕輕搖晃凍存管,待細(xì)胞懸液完quan溶解后,轉(zhuǎn)移至安全柜中操作...
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在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞轉(zhuǎn)染是一項(xiàng)常用的技術(shù),用于引入外源基因、表達(dá)蛋白或沉默目標(biāo)基因等。其中,細(xì)胞的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是兩種常見的轉(zhuǎn)染方式。細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染有哪些區(qū)別?讓我們一起來看看吧!類別特點(diǎn)適用范圍穩(wěn)定轉(zhuǎn)染長期穩(wěn)定表達(dá)目標(biāo)基因長期功能研究和穩(wěn)定表達(dá)需求的實(shí)驗(yàn)可通過篩選和擴(kuò)增獲得穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞系長期細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞系建立使用脂質(zhì)體、病毒載體或DNA轉(zhuǎn)染等方法大規(guī)模蛋白表達(dá)和基因敲入研究瞬時(shí)轉(zhuǎn)染快速實(shí)現(xiàn)臨時(shí)的基因表達(dá)短期功能研究和臨時(shí)表達(dá)需求的實(shí)驗(yàn)無需篩選和擴(kuò)增細(xì)胞系短期細(xì)...
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完整的Western實(shí)驗(yàn)過程比較長,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)沒有結(jié)果,或者是顯色后背景高了,背景高,目的蛋白顏色對(duì)比不明顯,要么看不清,圖片展示不理想,更別說進(jìn)行數(shù)據(jù)分析了。顯色背景高的原因有很多:封閉問題,洗脫問題,一抗二抗問題等。其中最xian著的就是封閉問題。最常見的封閉就是脫脂奶粉和牛血清白蛋白(BSA),當(dāng)然還有血清,魚皮明膠,聚乙烯吡咯烷酮,封閉液。我們到底應(yīng)該選擇哪種封閉液?怎么選擇呢?讓我們一起來看看不同的封閉液的優(yōu)缺點(diǎn)吧!一、脫脂奶粉最pian宜而且最好買的封閉劑就屬脫脂...
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核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ),其提取通常是開啟生物學(xué)研究的第一步,而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一。常見的核酸提取方法有酚氯仿抽提法、高鹽沉淀法、柱式法和磁珠法,其中,磁珠法核酸提取都分為哪幾個(gè)步驟?讓我們一起來看看吧!第一步:裂解核酸必須從細(xì)胞或其他生物物質(zhì)中釋放出來,細(xì)胞裂解可通過機(jī)械作用、化學(xué)作用、酶作用等方法實(shí)現(xiàn)。其中,酶作用主要是通過加入溶菌酶或蛋白酶(蛋白酶K、植物蛋白酶或鏈霉蛋白酶)以使細(xì)胞破裂,核酸釋放。蛋白酶還能降解與核酸結(jié)合的蛋...
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自1973年世界di一臺(tái)商用流式細(xì)胞儀問世以來,經(jīng)過近50年的發(fā)展流式細(xì)胞儀在結(jié)構(gòu)上發(fā)生了一系列的演變:由簡單到復(fù)雜、由單激光到多激光、由單色到多色、由分析到分選、從傳統(tǒng)流式到質(zhì)譜流式&光譜流式等。流式細(xì)胞儀分為哪些類別?讓我來帶你了解了解!1.分析型流式細(xì)胞儀用于快速分析檢測(cè)細(xì)胞組分及顆粒懸液,通過同時(shí)檢測(cè)分析液流中細(xì)胞上多種信號(hào),對(duì)細(xì)胞加以細(xì)致的區(qū)分鑒別,目前臨床檢驗(yàn)和科學(xué)研究主要使用此類流式細(xì)胞儀。2.分選型流式細(xì)胞儀用于快速分離獲取目的細(xì)胞,在分析檢測(cè)基礎(chǔ)上,通過分選...
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