技術(shù)文章
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流式細(xì)胞術(shù)(FCM)是一種對(duì)處在快速流動(dòng)中的細(xì)胞或其它生物微粒逐個(gè)進(jìn)行多參數(shù)的快速定量分析和分選的技術(shù)。它集計(jì)算機(jī)技術(shù)、激光技術(shù)、流體力學(xué)、熒光標(biāo)記技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)、細(xì)胞免疫學(xué)于一體,按照細(xì)胞或生物顆粒的物理或化學(xué)性質(zhì),同時(shí)具有分析和分選細(xì)胞或生物顆粒的功能。流式細(xì)胞術(shù)在科研方面有哪些應(yīng)用?讓我們一起來看看吧!一、細(xì)胞凋亡檢測(cè)在正常細(xì)胞中,細(xì)胞膜上的磷脂酰絲氨酸(PS)位于胞漿側(cè)。細(xì)胞凋亡中期,PS外翻。AnnexinV是一種Ca2+依賴的對(duì)PS具有高度親和力的磷脂結(jié)合蛋...
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由于體外培養(yǎng)的細(xì)胞自身沒有抵抗污染的能力,而在培養(yǎng)基中加抗生素的抗污染能力也是有限的,一般在細(xì)胞受到污染早期或污染較輕時(shí),能及時(shí)處理并除去污染物,部分細(xì)胞還有可能得到挽救。通常情況下,會(huì)有哪些微生物會(huì)污染培養(yǎng)的細(xì)胞?一、霉菌污染污染的多是曲霉菌,白色念珠菌,酵母菌,黑霉菌,孢子菌等。霉菌污染后多數(shù)在培養(yǎng)液中形成淡黃色或是白色的漂浮物,一般肉眼可見,較易被發(fā)現(xiàn),短期內(nèi)培養(yǎng)液多不變混濁。倒置顯微鏡下可以看見細(xì)胞之間有縱橫交錯(cuò)穿行的絲狀,樹枝狀或管狀菌絲,并漂浮在培養(yǎng)液中。很多菌絲...
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原代培養(yǎng)是直接從生物體組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng),也稱初代培養(yǎng)。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為腫瘤研究及治療提供充足的細(xì)胞來源是癌癥在體外研究的重要工具,與體內(nèi)研究相輔相成。但目前腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)成功率不高的許多問題還需繼續(xù)探討與研究。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)有哪些注意事項(xiàng)?讓我們一起來看看吧!注意點(diǎn)一:取材部位的選擇非常重要,應(yīng)在癌細(xì)胞集中、細(xì)胞活力較好的部位取材,盡量避免在壞死區(qū)取材;注意點(diǎn)二:取材后應(yīng)盡快培養(yǎng),最好不要超過24h,如需耽擱時(shí)間,可將組織塊于培養(yǎng)液中浸泡,放置...
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核酸提取的方法很多,如煮沸裂解法、酚氯仿抽法、濃鹽法、陰離子去污劑法、異硫氰酸胍/苯酚法(Trizol法)、CTAB法原理(植物DNA提取經(jīng)典方法)、離心柱純化、磁珠法提取等,今天我們來看看核酸提取(磁珠法)常見的六大問題,從而更好的了解磁珠法提取核酸。Q:是不是誤區(qū)越多,提取效果越好?A:不是,磁珠的主要特點(diǎn)是既可以分散于液體中,也可以在外加磁場(chǎng)作用下以固態(tài)方式和液相分離,ren何試劑體系,磁珠和液體的比例都應(yīng)該是有一定閾值的,超過一定的比例,過多的磁珠將因?yàn)闊o法均勻分散于...
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酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzymelinkedimmunosorbentassay,簡(jiǎn)寫ELISA或ELASA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。Elisa的檢測(cè)方法有哪些?讓我們一起來看看吧!常見的有直接法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法基雙抗夾心法,其中直接法和競(jìng)爭(zhēng)法應(yīng)用較少,應(yīng)有最多的是雙抗夾心法,讓我們一一來看看它們是如何操作的吧!一、直接法將抗原固定于ELISA班上,然后用酶標(biāo)抗體直檢測(cè)抗原。相較于其他類型的ELI...
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