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傳統(tǒng)流式、全光譜流式和質(zhì)譜流式有什么不同？

流式最早的時(shí)候是從流體力學(xué)發(fā)展而來的。1738年，瑞士物理學(xué)家、數(shù)學(xué)家丹尼爾·伯努利出版了《流體動(dòng)力學(xué)》。證實(shí)了流體在重力場中流動(dòng)時(shí)能量守恒的原理。這個(gè)原理就是后來廣泛被用于在流式細(xì)胞儀上實(shí)現(xiàn)高速單細(xì)胞液流的基本原理。并在隨后的兩百年時(shí)間里不斷的演變發(fā)展。那么你知道傳統(tǒng)流式、全光譜流式和質(zhì)譜流式有什么不同嗎？讓我們一起來看看吧！一、傳統(tǒng)流式傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀主要由四部分組成。分別是流動(dòng)室和液流系統(tǒng)；激光源和光學(xué)系統(tǒng)；光電管和檢測系統(tǒng)；計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)。基本外觀如下：內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖大...

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胎牛血清采取什么樣的制備方法合適？

胎牛血清是指從胎牛體內(nèi)采集的血液，并在一定條件下經(jīng)過處理和加工，得到的一種具有特殊功能和應(yīng)用價(jià)值的生物制品。胎牛血清采取什么樣的制備方法合適？讓我們一起來看看吧！來源：胎牛血清的來源主要是通過人工飼養(yǎng)的母牛妊娠9-11個(gè)月產(chǎn)下的胎牛。這些胎牛在出生后，血液樣品可以通過負(fù)壓采集技術(shù)從臍靜脈中采集得到。這一過程通常在出生后的24-48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行，以確保血液中含有足夠的血清成分。制備方法：一、采集血液樣品：使用負(fù)壓采集技術(shù)從胎牛的臍靜脈中采集血液樣品。確保在出生后的24-48小時(shí)內(nèi)...

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細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)的方法、步驟有哪些？

細(xì)胞免疫熒光主要應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)抗原抗體檢測，適用于細(xì)胞水平實(shí)驗(yàn)。那么細(xì)胞免疫熒光有哪些方法和步驟呢？讓我們一起來看看吧！一、直接法將標(biāo)記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標(biāo)本上，經(jīng)一定的溫度和時(shí)間的染色，用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體，室溫下干燥后封片、鏡檢。二、間接法（較為常用）如檢查未知抗原，先用已知未標(biāo)記的特異抗體（第一抗體）與抗原標(biāo)本進(jìn)行反應(yīng)，用水洗去未反應(yīng)的抗體，再用標(biāo)記的抗抗體（第二抗體）與抗原標(biāo)本反應(yīng)，使之形成抗體—抗原—抗體復(fù)合物，再用水洗去未反應(yīng)的標(biāo)記抗體，干燥...

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你知道PCR引物設(shè)計(jì)原則是什么嗎？

PCR引物是人工合成的一段寡聚核苷酸。PCR中通常需要兩種引物。一種與感興趣區(qū)域一端的一條DNA模板鏈互補(bǔ)，另—種與感興趣區(qū)域另一端的另一條DNA模板鏈互補(bǔ)。PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，因此，PCR的首要任務(wù)就是引物設(shè)計(jì)。引物設(shè)計(jì)的好壞，直接影響了PCR的結(jié)果。成功的PCR反應(yīng)既要高效，又要特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。那么PCR引物設(shè)計(jì)的原則有哪些呢？讓我們一起來看看吧！引物設(shè)計(jì)的目的是在兩個(gè)目標(biāo)之間取得平衡：擴(kuò)增特異性和效率。因此，...

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你了解食品安全相關(guān)ELISA檢測試劑盒嗎？

食品安全對每個(gè)人都很重要。當(dāng)前食品供應(yīng)鏈的全球化可能會(huì)增加人類和其他動(dòng)物性食品中污染物的潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此，通過強(qiáng)有力的手段監(jiān)控和保障我國的食品安全顯得尤為重要。那么你了解關(guān)于食品安全ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）試劑盒嗎，讓我們一起來看看吧！一、污染物的精確檢測和定量：食品安全ELISA試劑盒為研究人員提供了檢測和定量食品樣品中各種污染物的有力工具。這些污染物包括過敏原，食源性病原體，獸藥殘留，真菌毒素，甚至抗生素。通過使用高度特異的抗體，ELISA試劑盒使研究人員能夠準(zhǔn)確地識...

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