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ELISA檢測方法有哪些？

根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀及檢測的具備條件的不同，所使用的檢測方法也不同，那么ELISA檢測方法有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、雙抗體夾心法測抗原雙抗體夾心法是將特異性抗體結(jié)合到固相載體上形成固相抗體，然后和待測血清中的響應(yīng)抗原結(jié)合形成免疫復(fù)合物，洗滌后加酶標(biāo)記抗體，與免疫復(fù)合物中的抗原結(jié)合形成酶標(biāo)抗體-抗原-固相抗體復(fù)合物，加底物顯色，判斷抗原的含量。二、競爭法首先將特異性抗體包被于固相載體表面，經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測抗原的混合液，另一組只加酶標(biāo)記抗原，...

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什么是文庫構(gòu)建？

基于NGS測序的諸多優(yōu)點，故此技術(shù)在全球測序市場上占有著絕對的優(yōu)勢位置，而新一代測序（NGS）文庫制備是一體化測序流程中的一個關(guān)鍵因素，那么什么是文庫構(gòu)建呢？讓我們一起來看看吧！基因文庫是儲存了某種生物的DNA片段的受體菌的集合體。文庫分為儲存全部DNA片段和部分DNA片段，前者叫基因組文庫，后者包括cDNA文庫。文庫構(gòu)建的基礎(chǔ)是將目標(biāo)RNA或DNA制備成可以和測序儀器兼容的形式。從組織或者細(xì)胞中將DNA或RNA提取出來，并通過機械破碎或者是酶切法對其進行片段化。如果前面提取...

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不同動物細(xì)胞或組織的蛋白質(zhì)抽提步驟是怎樣的？

你知道不同動物細(xì)胞或組織的蛋白質(zhì)抽提步驟是怎樣的嗎？讓我們一起來看看吧！一、培養(yǎng)的貼壁動物細(xì)胞的蛋白質(zhì)抽提步驟1.從貼壁細(xì)胞培養(yǎng)瓶中小心傾去培養(yǎng)液。2.預(yù)冷的PBS清洗貼壁的細(xì)胞2次，小心傾去PBS。3.配置含抑制劑的蛋白質(zhì)抽提試劑（1ml抽提試劑中加入5μl蛋白酶抑制劑混合液，5μlPMSF和5μl磷酸酶混合液）。4.細(xì)胞瓶中加入預(yù)冷的含抑制劑的蛋白質(zhì)抽提試劑（107個細(xì)胞中加入1ml抽提試劑；5×106個細(xì)胞中加入0.5ml抽提試劑），輕輕搖動5分鐘。5.用一預(yù)冷的橡膠和...

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質(zhì)粒構(gòu)建實驗影響因素有哪些？

質(zhì)粒構(gòu)建是指選定的目的外源基因（DNA）先要經(jīng)過PCR擴增。隨后用限制性內(nèi)切酶分別切割載體和外源DNA片段，再使用DNA連接酶將切割后的載體與DNA片段連接，轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞。最后經(jīng)過篩選鑒定出正確的重組克隆質(zhì)粒，實現(xiàn)目的基因在宿主細(xì)胞內(nèi)的正確表達。那么質(zhì)粒構(gòu)建實驗影響因素有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、載體的選擇在選擇克隆載體時應(yīng)注意以下幾點：①具有自主復(fù)制能力，拷貝數(shù)高；②攜帶易于篩選的選擇標(biāo)記；③含有多種限制酶的單一識別序列，以供外源基因插入；④載體應(yīng)盡可能小（＜15kb...

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影響熒光原位雜交實驗的因素有哪些？

熒光原位雜交是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期在原有的放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性原位雜交技術(shù)。那么影響熒光原位雜交實驗的因素有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、固定液的選擇及固定時間①石蠟組織建議用10%中性緩沖福爾馬林固定12～48h，其它固定液對實驗結(jié)果可能產(chǎn)生一定的影響。②組織標(biāo)本離體后應(yīng)盡快固定，較大標(biāo)本切開固定。如樣本固定不及時，熒光信號會減弱。（尤其環(huán)境溫度較高時更應(yīng)及時固定）③固定液體積應(yīng)不少于標(biāo)本體積的10倍，否則固定不...

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