技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2023-821
自1973年世界di一臺(tái)商用流式細(xì)胞儀問(wèn)世以來(lái),經(jīng)過(guò)近50年的發(fā)展流式細(xì)胞儀在結(jié)構(gòu)上發(fā)生了一系列的演變:由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由單激光到多激光、由單色到多色、由分析到分選、從傳統(tǒng)流式到質(zhì)譜流式&光譜流式等。流式細(xì)胞儀分為哪些類(lèi)別?讓我來(lái)帶你了解了解!1.分析型流式細(xì)胞儀用于快速分析檢測(cè)細(xì)胞組分及顆粒懸液,通過(guò)同時(shí)檢測(cè)分析液流中細(xì)胞上多種信號(hào),對(duì)細(xì)胞加以細(xì)致的區(qū)分鑒別,目前臨床檢驗(yàn)和科學(xué)研究主要使用此類(lèi)流式細(xì)胞儀。2.分選型流式細(xì)胞儀用于快速分離獲取目的細(xì)胞,在分析檢測(cè)基礎(chǔ)上,通過(guò)分選...
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2023-821
流式細(xì)胞術(shù)(FCM)是一種對(duì)處在快速流動(dòng)中的細(xì)胞或其它生物微粒逐個(gè)進(jìn)行多參數(shù)的快速定量分析和分選的技術(shù)。它集計(jì)算機(jī)技術(shù)、激光技術(shù)、流體力學(xué)、熒光標(biāo)記技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)、細(xì)胞免疫學(xué)于一體,按照細(xì)胞或生物顆粒的物理或化學(xué)性質(zhì),同時(shí)具有分析和分選細(xì)胞或生物顆粒的功能。流式細(xì)胞術(shù)在科研方面有哪些應(yīng)用?讓我們一起來(lái)看看吧!一、細(xì)胞凋亡檢測(cè)在正常細(xì)胞中,細(xì)胞膜上的磷脂酰絲氨酸(PS)位于胞漿側(cè)。細(xì)胞凋亡中期,PS外翻。AnnexinV是一種Ca2+依賴的對(duì)PS具有高度親和力的磷脂結(jié)合蛋...
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2023-818
由于體外培養(yǎng)的細(xì)胞自身沒(méi)有抵抗污染的能力,而在培養(yǎng)基中加抗生素的抗污染能力也是有限的,一般在細(xì)胞受到污染早期或污染較輕時(shí),能及時(shí)處理并除去污染物,部分細(xì)胞還有可能得到挽救。通常情況下,會(huì)有哪些微生物會(huì)污染培養(yǎng)的細(xì)胞?一、霉菌污染污染的多是曲霉菌,白色念珠菌,酵母菌,黑霉菌,孢子菌等。霉菌污染后多數(shù)在培養(yǎng)液中形成淡黃色或是白色的漂浮物,一般肉眼可見(jiàn),較易被發(fā)現(xiàn),短期內(nèi)培養(yǎng)液多不變混濁。倒置顯微鏡下可以看見(jiàn)細(xì)胞之間有縱橫交錯(cuò)穿行的絲狀,樹(shù)枝狀或管狀菌絲,并漂浮在培養(yǎng)液中。很多菌絲...
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2023-818
原代培養(yǎng)是直接從生物體組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng),也稱(chēng)初代培養(yǎng)。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為腫瘤研究及治療提供充足的細(xì)胞來(lái)源是癌癥在體外研究的重要工具,與體內(nèi)研究相輔相成。但目前腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)成功率不高的許多問(wèn)題還需繼續(xù)探討與研究。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)有哪些注意事項(xiàng)?讓我們一起來(lái)看看吧!注意點(diǎn)一:取材部位的選擇非常重要,應(yīng)在癌細(xì)胞集中、細(xì)胞活力較好的部位取材,盡量避免在壞死區(qū)取材;注意點(diǎn)二:取材后應(yīng)盡快培養(yǎng),最好不要超過(guò)24h,如需耽擱時(shí)間,可將組織塊于培養(yǎng)液中浸泡,放置...
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2023-817
核酸提取的方法很多,如煮沸裂解法、酚氯仿抽法、濃鹽法、陰離子去污劑法、異硫氰酸胍/苯酚法(Trizol法)、CTAB法原理(植物DNA提取經(jīng)典方法)、離心柱純化、磁珠法提取等,今天我們來(lái)看看核酸提取(磁珠法)常見(jiàn)的六大問(wèn)題,從而更好的了解磁珠法提取核酸。Q:是不是誤區(qū)越多,提取效果越好?A:不是,磁珠的主要特點(diǎn)是既可以分散于液體中,也可以在外加磁場(chǎng)作用下以固態(tài)方式和液相分離,ren何試劑體系,磁珠和液體的比例都應(yīng)該是有一定閾值的,超過(guò)一定的比例,過(guò)多的磁珠將因?yàn)闊o(wú)法均勻分散于...
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