技術(shù)文章
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你知道原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)主要區(qū)別是什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、原代培養(yǎng)原代培養(yǎng)即第一次培養(yǎng),是指將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng),中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。有幾方面含義:1.養(yǎng)物一經(jīng)接種到培養(yǎng)器皿(瓶)中就不再分割,任其生長繁殖;2.原代培養(yǎng)中的“代”并非細(xì)胞的“代”數(shù),因?yàn)榕囵B(yǎng)過程中細(xì)胞經(jīng)多次分裂已經(jīng)產(chǎn)生多代子細(xì)胞;3.原代培養(yǎng)過程中不分割培養(yǎng)物不等于不更換培養(yǎng)液,也不等于不更換培養(yǎng)器皿。正常細(xì)胞培養(yǎng)的世代數(shù)有限,只有癌細(xì)胞和發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞才能無限生長下去。所謂轉(zhuǎn)...
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細(xì)胞分離是將混合細(xì)胞群體中的目標(biāo)細(xì)胞分離出來的過程,常用于細(xì)胞治療產(chǎn)品工藝流程中。那么你知道細(xì)胞分離技術(shù)和策略是什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、離心法:差速離心:通過控制離心速度和時(shí)間,利用細(xì)胞的不同沉降速度分離出不同細(xì)胞類型。密度梯度離心:使用密度梯度介質(zhì)(如離心膜過濾器或離心管)來實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的分層和分離,根據(jù)細(xì)胞密度的差異進(jìn)行分離。二、流式細(xì)胞術(shù):免疫細(xì)胞分選法:利用細(xì)胞表面標(biāo)記物和特定的熒光標(biāo)記物,通過細(xì)胞與熒光抗體的結(jié)合來實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的分選和分離。磁珠分離法:通過將特定靶向...
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RNA是目前發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生物功能zui豐富多樣的生物大分子,同時(shí)是DNA與蛋白質(zhì)信息傳遞的橋梁,因此完整RNA的提取和純化是功能基因組時(shí)代的重要手段。那么你知道RNA提取的關(guān)鍵點(diǎn)在哪嗎?讓我們一起來看看吧!所有RNA的提取過程中都有五個(gè)關(guān)鍵:①樣品細(xì)胞或組織的有效破碎;②有效地使核蛋白復(fù)合體變性解離,釋放出RNA;③對RNA酶的有效抑制;④有效地將RNA從DNA和蛋白質(zhì)混合物中分離;⑤對于多糖含量高的樣品還要采取措施有效去除多糖雜質(zhì)。但其中最關(guān)鍵的是抑制RNA酶的活性。RNA酶...
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不同組織RNA提取原理是將細(xì)胞裂解,釋放出RNA,并通過不同方式去除蛋白,DNA等雜質(zhì),最終獲得高純度RNA產(chǎn)物的過程。常用的RNA提取方法是Trizol方法,Trizol內(nèi)含異硫氰酸胍能迅速破碎細(xì)胞,同時(shí)使核蛋白復(fù)合體中的蛋白變性并釋放出核酸,由于釋放出的DNA和RNA在特定pH值下的溶解度不同,且分別位于中間相和水相,從而使DNA和RNA得到分離,取出水相后,通過有機(jī)溶劑(氯仿)抽提及異丙醇沉淀,可得到純凈RNA。那么你知道RNA提取的原理是什么嗎?讓我們一起來看看吧!一...
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病毒轉(zhuǎn)染是指將外源病毒導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù),用病毒將帶有目的基因的載體整合到細(xì)胞的基因組中,以達(dá)到長期穩(wěn)定表達(dá)目的基因的目的,那么你知道該如何解決病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的常見問題嗎?讓我們一起來看看吧!一、轉(zhuǎn)染效率低可能是由于病毒感染的細(xì)胞數(shù)量不足、濃度太低、轉(zhuǎn)染時(shí)間過短、細(xì)胞質(zhì)量差等原因?qū)е???梢試L試增加病毒的濃度和轉(zhuǎn)染時(shí)間,或者優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)條件來提高轉(zhuǎn)染效率。解決方法:優(yōu)化病毒載體和轉(zhuǎn)染劑的選擇和使用方法,調(diào)整細(xì)胞的培養(yǎng)條件和密度,增加轉(zhuǎn)染時(shí)間和濃度等操作方案。二、細(xì)胞毒性病毒轉(zhuǎn)染過...
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