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酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzymelinkedimmunosorbentassay,簡(jiǎn)寫ELISA或ELASA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。那么ELISA主要材料試劑有哪些呢?讓我們一起來(lái)看看吧!一、抗原和抗體在ELISA實(shí)施過程中,抗原和抗體的質(zhì)量決定實(shí)驗(yàn)是否成功的關(guān)鍵因素。本法要求所用抗原純度高,抗體效價(jià)高、親和力強(qiáng)。ELISA所用抗原有三個(gè)來(lái)源:天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原。天然抗原取材于動(dòng)物...
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酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzymelinkedimmunosorbentassay,簡(jiǎn)寫ELISA或ELASA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。那么你知道ELISA的常見問題有哪些?解決方法是什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、高背景或陰性對(duì)照只偏高原因:1.陰性對(duì)照孔被陽(yáng)性對(duì)照貨樣品污染2.抗體非特異性結(jié)合3.酶結(jié)合物過濃4.孵育溫度過高解決方法:1.洗滌是,勿將洗液溢出孔外2.封閉液不合適,更換封閉液3.請(qǐng)...
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PCR引物是人工合成的一段寡聚核苷酸。引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,因此,PCR的首要任務(wù)就是引物設(shè)計(jì)。那么你知道PCR引物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵點(diǎn)有哪些嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、引物最好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)DNA序列的保守區(qū)是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因,通過序列分析軟件(比如DNAman)比對(duì)(Alignment),各基因相同的序列就是該基因的保守區(qū)。二、引物長(zhǎng)度一般在15~30堿基之間引物長(zhǎng)度(primerlength)常用的是18-...
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DNA分子是一種自身不會(huì)發(fā)出熒光的大分子,需要相應(yīng)的核酸分子染料結(jié)合到DNA分子的大溝處,通過激發(fā)光激發(fā)DNA–核酸染料復(fù)合物,復(fù)合物會(huì)發(fā)出一束強(qiáng)熒光,通過相應(yīng)的濾光片過濾得到單波長(zhǎng)的發(fā)射光,通過照相機(jī)或者肉眼捕獲就能夠檢測(cè)到相應(yīng)的DNA分子。那么瓊脂糖核酸電泳要選擇紫外還是藍(lán)光呢?讓我們一起來(lái)看看吧!從核酸電泳發(fā)展至今,絕大多數(shù)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇溴化乙錠(EtBr,也簡(jiǎn)稱EB)作為核酸分子染料,由于EB的光譜特性,又不得不選擇紫外光作為激發(fā)光。EB分子因其分子量較小,容...
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懸浮細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器是生物工程中一項(xiàng)重要的技術(shù)手段,它廣泛應(yīng)用于生物制藥、生物燃料以及其他生物工藝過程中。不同類型的懸浮細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器在培養(yǎng)條件、操作方式以及設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)上有所不同,充分發(fā)揮著各自的優(yōu)勢(shì)。那么細(xì)胞懸浮培養(yǎng)生物反應(yīng)器都有哪些呢?讓我們一起來(lái)看看吧!一、攪拌罐反應(yīng)器攪拌罐反應(yīng)器是最常見的懸浮細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器之一。它通過機(jī)械攪拌的方式保持培養(yǎng)物中的細(xì)胞在懸浮狀態(tài),并提供足夠的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供給細(xì)胞生長(zhǎng)。攪拌罐反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單,易于操作和維護(hù)。但是,攪拌對(duì)細(xì)胞...
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