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碧云天BL21 Star(DE3)超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞(D1019S)現(xiàn)貨供應(yīng)

更新時(shí)間:2024-04-17點(diǎn)擊次數(shù):1549

產(chǎn)品名稱(chēng):碧云天BL21 Star(DE3)超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞(D1019S)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品貨號(hào):D1019S

產(chǎn)品品牌:碧云天

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

碧云天BL21 Star(DE3)超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞是一種可以用于將異源蛋白以超高水平表達(dá)的E. coli BL21 Star(DE3)即用型化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞。使用pUC19質(zhì)粒進(jìn)行熱激活轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化效率可以高達(dá)1×108cfu/μg DNA以上。

E. coli細(xì)胞具有內(nèi)源性的mRNA降解小體,其中包含由rne131基因編碼的RNase E。BL21 Star(DE3)中rne131的基因突變,導(dǎo)致RNase E功能缺陷,增加了目的基因的mRNA穩(wěn)定性,表現(xiàn)為重組蛋白的超高得率。

使用說(shuō)明:

1.解凍感受態(tài)細(xì)胞。取感受態(tài)細(xì)胞放置冰浴或冰水浴中融化,通常需要5分鐘以上的時(shí)間。解凍后須盡量在10分鐘內(nèi)使用,放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)影響轉(zhuǎn)化效率。

2.DNA樣品的轉(zhuǎn)化。取一管感受態(tài)細(xì)胞,加入DNA樣品,例如質(zhì)粒、連接產(chǎn)物或重組產(chǎn)物等,輕輕彈擊管底約2-3次或輕輕晃動(dòng)約2-3次以混勻,立即冰浴靜置30分鐘。

注:所用DNA體積通常不宜超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積的10%,混合時(shí)不得使用移液器進(jìn)行吹打。如果用于質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,冰浴靜置約10分鐘,后續(xù)可以直接涂板并培養(yǎng)過(guò)夜;如果用于連接產(chǎn)物或重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化,建議冰浴靜置30分鐘并嚴(yán)格執(zhí)行后續(xù)的熱激處理和復(fù)蘇培養(yǎng)等步驟,以提高轉(zhuǎn)化效率。

3.熱激處理。將冰浴放置的離心管快速置于42℃水浴中,靜置熱激45秒。隨后立即轉(zhuǎn)移至冰水浴中靜置2分鐘以快速冷卻至接近零度。熱激及轉(zhuǎn)移至冰浴過(guò)程中切勿晃動(dòng)離心管。

4.復(fù)蘇培養(yǎng)。加入900μl不含抗生素的LB培養(yǎng)基,顛倒數(shù)次混勻,37℃搖床約150rpm復(fù)蘇培養(yǎng)1小時(shí)。如果用于質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,復(fù)蘇培養(yǎng)10-20分鐘也wan全足夠了;如果用于連接產(chǎn)物或重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化,建議嚴(yán)格進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng)操作。

5.收菌涂板。約5000×g室溫離心1分鐘,沉淀細(xì)菌,吸除約900-950μl上清,余下約50-100μl上清。用移液器輕輕吹打并重懸菌體,隨后涂布到含相應(yīng)抗生素的LB平板上。

注:如果用于質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,可以?xún)H取少量進(jìn)行涂板;如果用于連接產(chǎn)物或重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化,建議取所有重懸的菌液涂板。

6.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過(guò)夜。

產(chǎn)品選購(gòu):

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

 D1019S

 BL21 Star(DE3)超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞

10×100μl

50×100μl

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司現(xiàn)貨供應(yīng)碧云天BL21 Star(DE3)超級(jí)感受態(tài)細(xì)胞(D1019S),歡迎選購(gòu)!

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