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當前位置:首頁技術文章ATCC細胞培養(yǎng)方法

ATCC細胞培養(yǎng)方法

更新時間:2023-05-19點擊次數(shù):1822

ATCC,全名為:American Type Culture Collection,細胞庫的細胞數(shù)量排名qian列。ATCC細胞培養(yǎng)方法,廣泛應用于生產(chǎn)領域和生物醫(yī)學研究,已成為細胞培養(yǎng)的標準。該方法共分為6大步驟,分別是:

一、培養(yǎng)基的選擇:細胞種類不同,培養(yǎng)基的選擇不同,常見的培養(yǎng)基有:MEM培養(yǎng)基、RPMI培養(yǎng)基、DMEM培養(yǎng)基等。根據(jù)細胞類型不同,選擇性的加入10%的胎牛血清、抗生素抗真菌藥物等。

二、細胞的準備:取出細胞,置于無菌條件,用PBS(含有鈣和鎂)2-3次洗滌細胞,去掉凍存液。

三、細胞的接種:將細胞轉移到無菌培養(yǎng)皿(含有培養(yǎng)基)。培養(yǎng)皿容積應根據(jù)培養(yǎng)時間、細胞數(shù)量來確定。

四、細胞培養(yǎng):將培養(yǎng)皿放置在37℃的培養(yǎng)箱中,保持濕潤的環(huán)境。定期更換培養(yǎng)基(頻率為:2天/次)。細胞密度需要控制,不要過度密集。

五、細胞分離:細胞密度達到一定程度后,用胰酶或EDTA等酶類將細胞進行消化,消化后的細胞分離到新的培養(yǎng)皿中。

六、細胞凍存:細胞密度適中時,用液氮來凍存細胞。

注意:1.細胞培養(yǎng)的整個過程都需要消毒處理,防止細胞被污染 。

   2.定期檢查細胞的各項指標,如生長情況、細胞狀態(tài)、是否污染等。

上述ATCC細胞培養(yǎng)方法,助您細胞培養(yǎng)一臂之力!


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